食品和药物管理局(FDA)周一批准了制药商辉瑞（Pfizer）用于治疗血癌的新药Elrexfio。该药用于多发性骨髓瘤患者，或是那些在接受了四种或四种以上特定类别治疗后又复发的血液瘤患者。
Elrexfio，或称elranatamab，是皮下给药，属于双特异性抗体药物，是治疗血液瘤的关键药物，通过将癌细胞和免疫细胞结合在一起，帮助身体的免疫系统杀死癌细胞。
由于该药有望为多发性骨髓瘤提供治疗新标准，因此之前已被FDA列入“优先审评”，周一获批后，预计将在2023年内上市。辉瑞公司曾表示，该药的潜在最高收入可能超40亿元。
多发性骨髓瘤是一种常见的血癌，它在骨髓中发展，可扩散到全身，一些患者在停止治疗后会出现复发，这使得针对该病的药物开发成为必要。
市场上其他类似的抗体药物包括罗氏(Roche)公司的Columvi、艾伯维(Abbvie)公司的Epkinly、和强生(Johnson & Johnson)公司上周获批的Talvey。
辉瑞公司周一表示，这款Elrexfio药物可以直接使用，并且可由医院和诊所的医疗服务提供者持续提供。但关于该药的价格，目前尚无进一步信息。
CNBC称，FDA对该药的批准是基于一项中期研究的数据，该研究显示，58%接受该药物治疗的患者都没再有癌症迹象，或体内癌细胞出现明显减少。
辉瑞表示，将在后期试验中继续测试该药，以进一步扩大其在早期治疗中的应用。
